• sns_01
  • sns_02
  • sns_03
  • sns_04
  • sns_05

Proses fusnes ffatri prosesu OEM colur

Gall OEM leihau costau cynhyrchu yn sylweddol a chynyddu gwerth ychwanegol brand, a fydd yn dod â manteision i weithgynhyrchwyr a masnachwyr. Felly beth yw proses fusnes ffatri brosesu OEM colur?

 

Mae proses fusnes ffatri prosesu OEM colur fel a ganlyn:

1. Ymgynghoriad ar-lein: Trwy ein gwefan swyddogol a'n hymgynghoriad gwasanaeth cwsmeriaid ar-lein

2. Negodi dros y ffôn: Cyfathrebwch â'n gwerthwr a dywedwch wrthym eich anghenion

3. Dewch i'r ffatri i drafod: Os oes gennych unrhyw amheuon, mae croeso i chi ddod i'r ffatri i'w harchwilio.

4. Bwriad i lofnodi contract: cadarnhau'r dull cydweithredu a nodi'r anghenion

5. Rhagdaliad blaendal contract

cysgod llygaid brown gorau

6. Cofrestru nod masnach cwmni: Os oes gan y cwmni ei nod masnach ei hun, nid oes angen y cam hwn.

7. Dylunio deunydd pecynnu: Mae'r cwsmer yn cadarnhau'r dyluniad ac anfonir y drafft dylunio i'r adran gyflenwi.

8. Cofrestru cynnyrch y ddau barti

9. Prawf a chadarnhau fformiwla: prawf sefydlogrwydd, prawf llid croen, prawf cydnawsedd deunydd pecynnu

10. Caffael deunydd pacio: chwiliwch am ddeunyddiau pecynnu a chadarnhewch y deunyddiau a ddefnyddiwyd

11. Arolygu a storio deunyddiau pecynnu a deunyddiau crai: Ar ôl pasio'r arolygiad, trefnwch ar gyfer cynhyrchu deunyddiau mewnol

12. Cadarnhad prawfddarllen deunydd pecynnu: Prawfddarllen yn seiliedig ar y dyluniad a'r deunyddiau pecynnu a ddewiswyd

13. Cynhyrchu cynnyrch

14. Arolygu cynnyrch lled-orffenedig

15. Llenwi a phecynnu cynnyrch

16. Cludo cynnyrch gorffenedig

17. Setliad prosesu taliad

18. Logisteg a dosbarthu

19. Derbynneb cwsmeriaid a gwerthiannau

Mae Guangzhou Beaza Biotechnology Co. wedi'i leoli ym maes prosesu colur canolig i uchel. Mae ganddo sylfaen gynhyrchu 20 erw a 400 o weithwyr. Mae'n integreiddio Ymchwil a Datblygu, cynhyrchu a gwerthu. Gall ddarparu gwasanaethau prosesu colur fel powdrau, eli a phennau pren. Cynhyrchion Mae wedi pasio ardystiad system reoli ISO22716, ardystiad GMP a safonau profi FDA yr Unol Daleithiau, ac mae ganddo adran rheoli ansawdd llawn amser i reoli ansawdd cynnyrch yn llym.


Amser postio: 11 Ionawr 2024
  • Blaenorol:
  • Nesaf: